Dr. Yacila Deza-Lougovski, Prof. Anna Rieckmann et al.: Assessment of circulating apoE4 levels from dried blood spot samples in a large survey setting

21 März 2024

Nis Borbye-Lorenzen, Yacila I. Deza-Lougovski, Solveig Holmgaard, Luzia M. Weiss, Marie Bækvad-Hansen, Kristin Skogstrand, Anna Rieckmann, Axel Börsch-Supan, Martina Börsch-Supan: Assessment of circulating apoE4 levels from dried blood spot samples in a large survey setting. In: Alzheimer’s Association, Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring, Volume 16, Issue 1, January‐March 2024, first published: 22 February 2024.

Das Apolipoprotein E (APOE) gilt als Indikator für hohes Risiko der Entwicklung von Alzheimer-Krankheit. Die Messung des ApoE4-Proteinspiegels anhand der trockenen Blutproben könnte es ermöglichen, Informationen über den genetischen Status sowie die zirkulierenden Werte der Alzheimer-Krankheit zu liefern und diese Informationen mithilfe von größeren Messungen zu ermitteln. Die Methode der trockenen Blutproben ist minimal invasiv, einfach, zu Hause anwendbar und somit breit zugänglich. Dr. Yacila Deza-Lougovski, Prof. Anna Rieckmann und ihre Mitforschenden berichten über den Verlauf und die Ergebnisse der internationalen Studie mit 15.974 Teilnehmern aus 12 Ländern (Israel, Spanien, Griechenland, Italien, Schweiz, Frankreich, Slowenien, Belgien, Deutschland, Dänemark, Estland, Schweden) im Alter ab 50 Jahren sowie über die Anwendungsperspektiven der entwickelten Methode für die Ausarbeitung präventiver Strategien und frühzeitiger Interventionen in der Bekämpfung des kognitiven Verfalls und der Demenz.

Abstract

INTRODUCTION

The apolipoprotein E (APOE) ε4 allele is associated with high risk for Alzheimer's disease. It is unclear whether individual levels of the circulating apoE4 protein in ε4 carriers confer additional risk. Measuring apoE4 protein levels from dried blood spots (DBS) has the potential to provide information on genetic status as well as circulating levels and to include these measures in large survey settings.

METHODS

We developed a multiplex immunoassay to detect apoE4 protein levels in DBS from 15,974 participants, aged 50+ from Wave 6 of the Survey of Health, Ageing and Retirement in Europe (SHARE).

RESULTS

The apoE4 protein signal was presented in two separable distributions. One distribution corresponded to carriers of at least one copy of the ε4 allele. Fieldwork cofounders affected protein levels but did not explain individual differences.

DISCUSSION

Future research should investigate how genotype and apoE4 level interact with lifestyle and other variables to impact cognitive aging.

Open Access: https://alz-journals.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/dad2.12555